มะเร็งเม็ดเลือดขาว มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดลิมฟอยด์ คำว่ามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบมัยอีลอยด์ รวมกลุ่มของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน ที่เกิดขึ้นจากเซลล์ต้นกำเนิดของมัยอีโลโพอีซิส และแตกต่างกันในลักษณะทางสัณฐานวิทยา และทางไซโตจีเนติกส์ ฟีโนไทป์ทางภูมิคุ้มกันประมาณ 10 เปอร์เซ็นต์ กรณีที่เซลล์มีสัญญาณของสารตั้งต้น ของเม็ดเลือดแดงหรือเมกะคาริโอไซต์ ดังนั้น คำว่ามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน
ซึ่งไม่ใช่ลิมโฟบลาสติกน่าจะเพียงพอมากกว่า ระบาดวิทยา มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน ที่ไม่ใช่ลิมโฟบลาสติกเกิดขึ้นได้ในทุกช่วงอายุ อุบัติการณ์จะสูงขึ้นเล็กน้อยในผู้สูงอายุ อายุมัธยฐาน 60 ถึง 65 ปี อุบัติการณ์เฉลี่ยอยู่ที่ 2 ต่อแสนประชากร ภาพทางคลินิกและการวินิจฉัย การพัฒนาของมะเร็งเม็ดเลือดขาว อาจเกิดขึ้นก่อนระยะก่อนมะเร็งเม็ดเลือดขาวมะเร็งเม็ดเลือดขาวโรคเลือดจางเอ็มดีเอส ซึ่งตรวจพบในผู้ป่วยสูงอายุ 30 ถึง 40 เปอร์เซ็นต์
ภายในกรอบของมะเร็งเม็ดเลือดขาว ชนิดเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์มีการพิจารณา 3 ชนิดย่อยของโรค ซึ่งแตกต่างกันในระดับความแตกต่าง ของเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาว มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน ชนิดไมอิลอยด์ที่ไม่แตกต่าง M0 5 เปอร์เซ็นต์ของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน ที่ไม่ใช่ต่อมน้ำเหลืองทั้งหมด มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน มะเร็งเม็ดเลือดขาวโดยไม่มีสัญญาณของการเจริญเติบโตของเซลล์-M1 15 เปอร์เซ็นต์
มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน ที่มีสัญญาณของการเจริญเติบโต-M2 25 เปอร์เซ็นต์ มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ มีลักษณะเฉพาะคือเริ่มมีอาการเฉียบพลัน และอาการทางคลินิกพัฒนาอย่างรวดเร็ว มักมีอาการไข้ ปวดกระดูกด้วยภาวะเม็ดเลือดขาวต่ำลึก แผลเนื้อตายที่เป็นแผลของเยื่อเมือกของช่องปาก หลอดอาหาร ลำไส้ สัญญาณของความมึนเมาทั่วไปเกิดขึ้น การขยายตัวของตับ ม้าม ต่อมน้ำเหลือง รอยโรคนอกไขกระดูกนั้นไม่ปกติ
แต่เป็นไปได้โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีที่มี t 25 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยมีม้ามโต 20 เปอร์เซ็นต์มีคลอโรมา ตัวแปรที่มี t8-21 มีลักษณะเฉพาะคือผลที่เด่นชัดของเคมีบำบัด และผลลัพธ์ที่ดีในระยะยาว ในรูปแบบนี้อธิบายถึงปรากฏการณ์ที่ไม่เหมือนใครของการคงอยู่ ในช่วงเวลาของการให้อภัยทางคลินิก และทางโลหิตวิทยาโดยสมบูรณ์ของประชากร ที่เหลืออยู่น้อยที่สุดของเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาว โปรไมอีโลไซติกมะเร็งเม็ดเลือดขาว-M3 10 เปอร์เซ็นต์
ซึ่งเป็นรูปแบบพยาธิวิทยาที่กำหนดไว้อย่างชัดเจน โดยมีลักษณะเฉพาะทางคลินิก และสัญญาณทางห้องปฏิบัติการ สัณฐานวิทยาทั่วไปของเซลล์เนื้องอก กลุ่มอาการเลือดออกรุนแรง เลือดออกชนิดเม็ดเลือด ภาวะไฟบริโนไลซิสที่กระตุ้นมากเกินไป DIC เม็ดเลือดขาว ดังนั้น การวินิจฉัยเบื้องต้นมักจะขึ้นอยู่กับอาการทางคลินิก ในเกือบทุกกรณีของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดโปรไมอีโลไซติกจะพบ t มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน
ไมอีโลโมโนบลาสติก-M4 25 ถึง 30 เปอร์เซ็นต์ของกรณี เป็นลักษณะการเพิ่มขึ้นของขนาดของตับและม้าม ต่อมน้ำเหลือง ไฮเปอร์พลาสเซีย เหงือก การแทรกซึมของผิวหนัง บ่อยกว่าในรูปแบบอื่นๆจะสังเกตเห็นความเสียหาย ของระบบประสาทส่วนกลาง สำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันชนิดโมโนบลาสติก-M5 10 เปอร์เซ็นต์ของกรณี เม็ดเลือดขาวชนิดรุนแรง รอยโรคนอกไขสันหลัง รวมถึงการแทรกซึมของเหงือก ผิวหนัง มะเร็งเม็ดเลือดขาว ตับโต ม้ามโต
รวมถึงต่อมน้ำเหลืองมีลักษณะเฉพาะ ดาวน์ซินโดรม DIC มักจะพัฒนา ซึ่งอาจพัฒนาไปเทียบกับภูมิหลังของเคมีบำบัด 60 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยเกิดภาวะไตวาย การพยากรณ์โรคไม่เอื้ออำนวย มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดเม็ดเลือดแดงแตก-M6 รูปแบบที่หายากน้อยกว่า 5 เปอร์เซ็นต์ของกรณีในผู้ใหญ่และ 0.6 เปอร์เซ็นต์ ในเด็กบ่อยครั้งที่การพัฒนาของโรค นำหน้าด้วยระยะพรีลูคีมิกที่ค่อนข้างนาน ในกรณีส่วนใหญ่มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน
ชนิดเม็ดเลือดแดงเฉียบพลัน จะเกิดขึ้นเมื่ออายุมากกว่า 60 ปี กลุ่มอาการของ Di กูกลิเอลโมซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือมีเม็ดเลือดแดงมาก มากกว่า 70 เปอร์เซ็นต์ของเซลล์ ในไขกระดูกแดงตรวจพบใน 10 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน ชนิดเม็ดเลือดแดงเฉียบพลัน ด้วยตัวแปรนี้ภาวะแกมมาโกลบูลินในเลือดสูง การทดสอบคูมบ์สเชิงบวก ปฏิกิริยาเชิงบวกต่อปัจจัยรูมาตอยด์ และแอนตินิวเคลียสก็เป็นไปได้เช่นกัน
บางครั้งภาพทางคลินิกถูกครอบงำ ด้วยอาการปวดข้อ เซโรอักเสบ โรคโลหิตจาง มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน ชนิดเมกะคาริโอบลาสติก-M7 เป็นรูปแบบที่หายากมากน้อยกว่า 1 ถึง 3 เปอร์เซ็นต์ของกรณี เด็กส่วนใหญ่ในปีแรกของชีวิตจะป่วย ไมอีโลไฟโบรซิสและโรคกระดูกพรุน เป็นลักษณะเฉพาะ ดังนั้น จึงค่อนข้างยากที่จะได้รับ เป็นจุด ไขกระดูก บางครั้งพบจุดโฟกัสของการสลายกระดูก การพยากรณ์โรคไม่เอื้ออำนวยอย่างยิ่ง
ปัจจัยเชิงพยากรณ์ ปัจจัยการพยากรณ์ที่สำคัญที่สุดในมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน ที่ไม่ใช่ต่อมน้ำเหลืองคือความเพียงพอ ของระยะเริ่มต้นของการรักษา กลยุทธ์การรักษาที่ไม่ถูกต้อง ในระยะแรกมักไม่สามารถแก้ไขได้ ไม่ว่าจะด้วยการรักษาที่เข้มข้นขึ้น ในระยะต่อมาหรือการปลูกถ่าย เซลล์เม็ดเลือด สารก่อภูมิแพ้และปรากฏการณ์ทางภูมิคุ้มกันที่เกี่ยวข้อง การรับสินบนกับมะเร็งเม็ดเลือดขาว ปัจจัยการพยากรณ์โรคที่ไม่ดียังรวมถึงอายุที่มากขึ้น
ภาวะเม็ดเลือดขาวในเลือดสูง หรือสัญญาณของ 3 เซลล์ดิสเพลเซีย เมื่อเริ่มมีอาการโรคไมอีโลดีสเพลเซีย ของมะเร็งเม็ดเลือดขาวก่อนวัยและ LDH ในเลือดสูง ปัจจัยการพยากรณ์ที่ค่อนข้างง่าย คือตัวแปรทางสัณฐานวิทยา เมกะคาริโอบลาสติก รวมอยู่ในกลุ่มของการพยากรณ์โรคที่ไม่ดี หลังยังรวมถึงผู้ป่วยทุกราย ที่มีความต้านทานต่อโรค เกณฑ์หลักสำหรับการรวมผู้ป่วย ในกลุ่มของการพยากรณ์โรคที่ดี การปรากฏตัวของ inv16 มักตรวจพบในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาว
ชนิดเฉียบพลันชนิดไมอีโลโมโนบลาสติก และอีโอซิโนฟิเลียชนิดรุนแรงในไขกระดูกแดง การรักษา ปัจจุบันสูตร 7+3 การให้ไซตาราบีนทุกวันเป็นเวลา 7 วันและดอโนรูบิซินสำหรับ 3 วันแรก ถือเป็นโปรแกรมการบำบัดแบบเหนี่ยวนำที่เพียงพอที่สุด สำหรับการบำบัดแบบรวมและการรักษา จะใช้หลักสูตรเดียวกันกับการบำบัดแบบเหนี่ยวนำ
บทความที่น่าสนใจ : เลือด ภาวะเข้าสู่กระแสเลือดนั้นเป็นสัญญาณบ่งบอกของความผิดปกติ