ไทรอยด์ ภาวะพร่องไทรอยด์ชั่วคราวในทารกที่คลอดก่อนกำหนด

ไทรอยด์ ภาวะพร่องไทรอยด์ชั่วคราว ในทารกที่คลอดก่อนกำหนด ภาวะพร่องไทรอยด์ทำงานชั่วคราว TH เกิดขึ้นใน 85 เปอร์เซ็นต์ของทารกที่คลอดก่อนกำหนด ซึ่งอาการนี้สัมพันธ์กับระดับของการคลอดก่อนกำหนด อายุครรภ์และความล่าช้าในการพัฒนาจิต และในขณะเดียวกันก็ไม่สามารถแก้ไขได้ ด้วยฮอร์โมนไทรอยด์ สาเหตุของ TG ในทารกแรกเกิดอาจเป็น การรักษาด้วยไทรอยด์สำหรับ ต่อมไทรอยด์เป็นพิษในแม่ ผลกระทบของไอโอดีนส่วนเกินต่อทารกในครรภ์

ในกรณีนี้ภาวะพร่องไทรอยด์ชั่วคราวของวูล์ฟไชคอฟพัฒนาขึ้น สาเหตุที่เป็นไปได้ การให้ยาที่มีไอโอดีนเกินขนาด ในการรักษาหญิงตั้งครรภ์ การเจาะน้ำคร่ำด้วยสารเปรียบต่างที่มีไอโอดีน การรักษาปากมดลูกด้วยสารที่มีไอโอดีน เช่น ในกรณีที่เยื่อหุ้มเซลล์แตกก่อนเวลาอันควร การกัดกร่อนของตอสายสะดือด้วยยาที่มีไอโอดีน การย้ายถิ่นฐานของแอนติบอดีต่อไทโรบล็อกของมารดา การขาดสารไอโอดีนในมารดา ที่อาศัยอยู่ในภูมิภาคที่มีไอโอดีนเฉพาะถิ่น

ในกรณีนี้ทารกแรกเกิดจะมีพัฒนาการล่าช้า การลดลงของระดับ ไทรอยด์ ฮอร์โมน ในกรณีที่เด็กเกิดโดยผู้หญิงที่มีภาวะ FPI การไหลเวียนของรกบกพร่องและออกซิเจนของทารกในครรภ์ นำไปสู่การคลอดก่อนกำหนด ภาวะขาดสารอาหารในมดลูก และการคลอดก่อนกำหนด ฮอร์โมนไทรอยด์ของมารดา ผ่านเข้าสู่กระแสเลือดของทารกในครรภ์ผ่านทางรก ดังนั้น สำหรับ T4 ความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นในซีรั่มของทารกแรกเกิดถึง 50 เปอร์เซ็นต์อาจเกิดจากฮอร์โมนของมารดา

ดังนั้นฮอร์โมนไทรอยด์ของมารดา จึงมีส่วนร่วมในการควบคุมการพัฒนาของทารกในครรภ์ก่อน ที่ระบบต่อมไทรอยด์ต่อมใต้สมอง ต่อมใต้สมองจะโตเต็มที่ นอกจากนี้ ฮอร์โมนของมารดายังช่วยปกป้องทารกในครรภ์จากภาวะพร่องไทรอยด์จนกว่าจะคลอดบุตร แต่ไม่ได้ให้ความเข้มข้นปกติของ T4 ในเลือดของทารกในครรภ์ มีอีกกลไกหนึ่งในการป้องกันมดลูก จากภาวะพร่องไทรอยด์นี่คือการแปลง T4 เป็น Tz แบบเร่งเนื่องจากการเพิ่มขึ้นของกิจกรรมของ 6-ดีไอโอดีเนส

ในสมองของทารกในครรภ์ เด็กที่มีพยาธิสภาพของช่วงก่อนคลอด มีลักษณะเฉพาะโดยมีปริมาณ TSH สูงทันทีหลังคลอดและการหายตัวไปอย่างล่าช้า ของการเพิ่มขึ้นของการปรับตัว ซึ่งเป็นกลุ่มอาการของการปรับตัวหลังคลอดก่อนกำหนดที่บกพร่อง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเด็กเหล่านี้ส่วนใหญ่ ความผิดปกติชั่วคราวจะหายไปเมื่อสิ้นสุดสัปดาห์ที่ 2 ของชีวิต และบางครั้งมีอาการรุนแรง รูปแบบของ FPI สถานะของฮอร์โมนจะกลับสู่ปกติ เมื่อสิ้นสุดเดือนแรกของชีวิต

ซึ่งแตกต่างจากภาวะพร่องไทรอยด์ชั่วคราว ในทารกที่คลอดก่อนกำหนด ภาวะพร่องไทรอยด์ดังกล่าวในทารกในครรภ์ครบกำหนดนั้นพบได้ยาก แม้ว่าอาจเกิดจาก การขาดหายไป หรือการสร้างที่ผิดปกติของต่อมไทรอยด์ ความบกพร่องทางพันธุกรรมในการสังเคราะห์ฮอร์โมนไทรอยด์ โรคภูมิคุ้มกันทำลายตนเองของต่อมไทรอยด์ในมารดา เนื่องจากการแทรกซึมของแอนติบอดี ไทโรบล็อกผ่านรก การรักษาต่อมไทรอยด์เป็นพิษในมารดาด้วยยาต้านไทรอยด์

รวมถึงกัมมันตภาพรังสี การปรากฏตัวของภาวะพร่องไทรอยด์ ในทารกในครรภ์สามารถระบุได้โดยการวัดเนื้อหาของ TSH,T4 และ Ts ในเลือดจากสายสะดือ แต่กำเนิดและได้รับภาวะขาดออกซิเจน ภาวะพร่องไทรอยด์แต่กำเนิด CH เป็นหนึ่งในรูปแบบของโรคไทรอยด์ที่พบบ่อยที่สุดในเด็ก ซึ่งมาพร้อมกับความบกพร่องของการสร้างโครงร่าง พัฒนาการล่าช้าของการทำงานของระบบประสาท และอาการอื่นๆที่สามารถแก้ไขได้หากเริ่มการรักษาใน 3 เดือนแรกของชีวิตเด็ก

SH ที่ไม่ได้รับการชดเชยในเด็ก การก่อตัวของโครงกระดูกจะถูกรบกวนอย่างมาก การแข็งตัวของกระดูกล่าช้าและการปิดของรอยแยก กระดูกอ่อนที่อยู่บริเวณส่วนสร้างกระดูก การงอกของฟันล่าช้า แบรคีเซฟาลี ภาวะคางยื่น ใบหน้ากว้าง จมูกแบน ดั้งจมูกลึกและอื่นๆ ตรวจพบอาการ GV ตรวจพบในเด็กแรกเกิด ในอนาคตอาจมีหรือไม่มีอาการคอพอกต่อมไทรอยด์เป็นพิษแบบกระจาย DTG ครีตินิสม์ SV สภาพแคระ ตัวเตี้ยร่วมกับความผิดปกติในการพัฒนาเพศ

รวมถึงภาวะไทรอยด์ทำงานต่ำอย่างรุนแรง การบวมของเยื่อบุ ภาวะพร่องไทรอยด์ที่ได้มานั้นตรวจพบได้ทุกวัย และมาพร้อมกับการไร้อวัยวะหรือเนื้อเยื่อแต่กำเนิด หรือการเจริญพร่องของเนื้อเยื่อต่อมไทรอยด์ แต่กำเนิดและได้รับภาวะไทรอยด์ทำงานต่ำแบ่งออกเป็นหลัก ซึ่งกระบวนการทางพยาธิวิทยาพัฒนาโดยตรงในต่อมไทรอยด์ ความถี่ของมันคือ 13,500 ของทารกแรกเกิด ทุติยภูมิหรือต่อมใต้สมอง สิ่งเหล่านี้เป็นกระบวนการทำลายล้างในต่อมใต้สมอง

ซึ่งนำไปสู่การรบกวนการสังเคราะห์ TSH และตามกฎแล้วเป็นผลมาจากเนื้องอก มะเร็งต่อมน้ำเหลืองโครโมโซม เครนิโอฟาริงจิโอมาหรือความผิดปกติของหลอดเลือด ความถี่ของมันคือ 125,000 ดังที่ทราบกันดีว่าภายใต้อิทธิพลของ TSH ต่อมใต้สมองทำให้เกิดความแตกแยกของคอลลอยด์ ไทโรโกลบูลินและการปล่อย T4 และ T3 ระดับตติยภูมินี่คือความเสียหายต่อไฮโปทาลามัส ซึ่งผลิต TTRG ความถี่ของมันคือ 1250,000 ภาวะพร่องไทรอยด์ในระดับทุติยภูมิ

รวมถึงระดับปฐมภูมิมักมาพร้อมกับการสูญเสีย และบ่อยครั้งน้อยกว่า การทำงานของต่อมใต้สมอง แอดรีโนคอร์ติโกโทปิคฮอร์โมน ในกรณีของข้อบกพร่องที่กำหนดทางพันธุกรรม การสังเคราะห์ฮอร์โมนไทรอยด์ทางชีวภาพจะหยุดชะงัก ในเวลาเดียวกันฮอร์โมน T3 และ T4 ส่งผลกระทบต่อกระบวนการเผาผลาญอาหารต่างๆในเซลล์และเนื้อเยื่อ การพัฒนาของระบบประสาทส่วนกลางและส่วนปลาย การเจริญเติบโตและความแตกต่างของเซลล์และเนื้อเยื่อ

การก่อตัวของโครงกระดูก และยังมีผลกระทบของแคลอรีจีนิกต่อพวกมัน พวกมันมีส่วนช่วยในการปลดปล่อยพลังงานในรูปของความร้อน สาเหตุทั่วไป พันธุกรรมทั้งหมดและไม่ใช่พันธุกรรม ของภาวะพร่องไทรอยด์ การไร้อวัยวะหรือเนื้อเยื่อแต่กำเนิด การเจริญพร่อง ไทรอยด์ผิดปกติและการอยู่นอกที่ การละเมิดการสังเคราะห์การหลั่ง หรือการเผาผลาญของฮอร์โมนไทรอยด์

บทความที่น่าสนใจ : ยาสีฟัน อธิบายและทำความเข้าใจเกี่ยวกับยาสีฟันที่มีฟลูออไรด์